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全球脫發治療市場價值2017年達73億美元,預計在2018-2026年實現4.9%的復合年增長率

2019-8-10

全球脫發治療市場價值2017年達73億美元,預計在2018-2026年實現4.9%的復合年增長率

Coherent Market Insights的一份新報告指出越來越多的潛在疾病導致脫發,2017年全球脫發治療市場價值為73.25億美元,預計在2018-2026年的預測期內復合年增長率(CAGR)為4.9%。

FDA對抗體生物仿制藥產品批準在2019年明顯增加

2019-8-10

FDA對抗體生物仿制藥產品批準在2019年明顯增加

抗體協會的調查結果顯示,美國食品和藥物管理局(FDA)對生物仿制藥抗體治療藥物的批準在2019年顯著增加。今年前七個月共批準了六種抗體產品。

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2019-8-10

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知識產權相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

拜耳預付款2.4億美元收購BlueRock進行誘導多能干細胞治療的研究

2019-8-10

拜耳預付款2.4億美元收購BlueRock進行誘導多能干細胞治療的研究

拜耳公司宣布將全面收購BlueRock Therapeutics,這是一家總部位于美國的私營生物技術公司,專注于利用專有的誘導多能干細胞(iPSC)平臺開發神經病學、心臟病學和免疫學領域的工程細胞療法。

Boehringer收購AMAL公司,獲得其針對晚期結直腸癌的腫瘤疫苗

2019-7-18

Boehringer收購AMAL公司,獲得其針對晚期結直腸癌的腫瘤疫苗

Boehringer Ingelheim宣布收購AMAL Therapeutics的所有股份,AMAL Therapeutics是一家專注于癌癥免疫治療的瑞士生物技術公司。AMAL的主要疫苗ATP128目前正在開發用于IV期結直腸癌,并計劃于本月晚些時候開始進行首次人體試驗,Boehringer Ingelheim計劃通過將其癌癥免疫學…

Abcam收購EdiGene,獲得2800多個單克隆敲除(KO)細胞系

2019-7-17

Abcam收購EdiGene,獲得2800多個單克隆敲除(KO)細胞系

Abcam通過收購EdiGene公司的整個活細胞系和裂解物組合進入細胞編輯市場,EdiGene公司致力于將基因組編輯技術用于開發針對不同疾病的新療法,并提供創新解決方案以推進藥物發現。

人工智能藥物發現Recursion公司C輪融資1.21億美元

2019-7-17

人工智能藥物發現Recursion公司C輪融資1.21億美元

Recursion使用自動化的實驗生物學和人工智能來發現和開發藥物,C輪融資1.21億美元。像許多基于AI的藥物發現公司一樣,Recursion也是通過掃描現有藥物分子用于藥物再開發,Recursion目前專注于罕見病及其他疾病的新化合物發現。

羅氏Genentech將支付10億美元給日本Sosei Heptares公司,合作開發GPCR藥物

2019-7-17

羅氏Genentech將支付10億美元給日本Sosei Heptares公司,合作開發GPCR藥物

羅氏的Genentech部門已同意向日本生物技術公司Sosei支付10億美元以上的費用,合作開發靶向G蛋白偶聯受體(GPCR)的新型藥物,其中預付款為2600萬美元,其余部分與各種研發和商業里程碑相關。

Skyhawk將可能獲得羅氏20億美元的預付款,合作開發調節RNA剪接的小分子藥物

2019-7-17

Skyhawk將可能獲得羅氏20億美元的預付款,合作開發調節RNA剪接的小分子藥物

羅氏的Genentech部門與Skyhawk Therapeutics公司簽訂了獨家許可協議,以開發和商業化調控RNA剪接的小分子。Skyhawk指出將利用其SkySTAR技術平臺開發針對某些腫瘤和神經疾病的治療方法。

AbbVie收購Mavupharma,以抓住腫瘤免疫新靶點STING的機遇

2019-7-16

AbbVie收購Mavupharma,以抓住腫瘤免疫新靶點STING的機遇

AbbVie正在收購西雅圖初創公司Mavupharma以獲得其STING激動劑的所有權,將STING激動劑推向臨床試驗,并與檢查點抑制劑進行聯合,如PD-1 / PD-L1拮抗劑,希望可以消除對惡性腫瘤內部免疫反應的抑制。

諾華以3.9億美元將3種內分泌藥物賣給Recordati公司

2019-7-16

諾華以3.9億美元將3種內分泌藥物賣給Recordati公司

諾華公司將三種內分泌藥物賣給Recordati公司,分別是Signifor、長效藥物Signifor LAR和3期臨床候選藥osilodrostat(LCI699)。諾華預計將拿到3.9億美元的付款。

Boehringer Ingelheim與韓國Yuhan簽訂8.7億美元合同,合作開發非酒精性脂肪性肝炎的雙重激動劑

2019-7-3

Boehringer Ingelheim與韓國Yuhan簽訂8.7億美元合同,合作開發非酒精性脂肪性肝炎的雙重激動劑

Boehringer Ingelheim與韓國Yuhan簽訂價值高達8.70億美元的合作協議,以開發GLP-1和FGF21的雙重激動劑,用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和相關的肝臟疾病。該交易包括Boehringer Ingelheim的4000萬美元的前期和近期支付,Yuhan還有資格獲得高達8.3億美元的潛在里程碑…

默克將以7.77億美元收購Tilos,增加其免疫治療管線

2019-6-10

默克將以7.77億美元收購Tilos,增加其免疫治療管線

默克公司將以高達7.73億美元的價格收購Tilos Therapeutics,這是一家專門從事新型免疫療法的生物制藥公司。該收購表明,默克決心鞏固并擴大其因PD-1重磅炸彈Keytruda建立的免疫腫瘤學主導地位。

《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》正式通過并實施

2019-6-10

《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》正式通過并實施

 《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》已經2019年3月20日國務院第41次常務會議通過,現予公布,自2019年7月1日起施行。

傳統醫學正式納入《國際疾病分類》

2019-5-26

傳統醫學正式納入《國際疾病分類》

正在瑞士日內瓦召開的第72屆世界衛生大會25日審議通過了《國際疾病分類第11次修訂本》,首次將起源于中醫藥的傳統醫學納入其中。這是中國政府和中醫專家歷經10余年持續努力取得的寶貴成果。

PCSK9抑制劑的專利紛爭:美國陪審團支持安進的PCSK9抑制劑Repatha

2019-2-27

PCSK9抑制劑的專利紛爭:美國陪審團支持安進的PCSK9抑制劑Repatha

安進公司近日宣布,美國特拉華州陪審團作出判決,維護兩項與PCSK9抑制劑Repatha(evolocumab)相關專利的有效性。該決定是在2016年的一項審判之后做出的,美國聯邦陪審團認定保護Repatha的兩項專利,這些專利已被Sanofi和Regeneron的PCSK9抑制劑Praluent(alirocumab)侵…

FDA正努力推進復雜仿制藥的發展

2019-2-25

FDA正努力推進復雜仿制藥的發展

美國食品和藥品監督管理局(FDA)發布了一份聲明,強調改善復雜仿制藥開發的做法,以促進藥物競爭和患者獲取。美國FDA局長Scott Gottlieb寫道:“作為FDA促進藥物競爭和患者獲取的努力的一部分,我們已經制定了許多政策,旨在提高將復雜仿制藥推向市場的效率。

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