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JAMA:陽性結果的文章,一定更受關注嗎?

2019-5-19

JAMA:陽性結果的文章,一定更受關注嗎?

陽性結果的文章就比陰性結果的文章更受到歡迎和關注嗎?近日,JAMA發表了一篇研究簡訊(Research Letter),審查了JAMA系列期刊發表過的文章,探討這些文章發表后,被引用、Altmetric評分、網上瀏覽量等關注度指標是否因研究結果陽性與否而有所不同。(注:Altmetric評分…

美國FDA批準GATTEX用于治療短腸綜合癥(SBS)兒童患者

2019-5-18

美國FDA批準GATTEX用于治療短腸綜合癥(SBS)兒童患者

武田制藥宣布美國食品和藥物管理局(FDA)批準擴展GATTEX(teduglutide)注射液,用于1歲以上需要額外營養或靜脈注射(IV)喂養(腸外支持)的短腸綜合癥(SBS)兒童患者。

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2019-5-18

1000份最新臨床研究與統計指南,直接下載

臨床研究與統計相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

FDA批準Fragmin(達肝素鈉)作為兒童的第一個抗凝劑

2019-5-18

FDA批準Fragmin(達肝素鈉)作為兒童的第一個抗凝劑

美國食品和藥物管理局已批準輝瑞公司的Fragmin(達肝素鈉)注射液,以減少1個月及以上癥狀性靜脈血栓栓塞(VTE)復發的兒科患者。

研究證實年輕人腸癌發病率逐年上升

2019-5-18

研究證實年輕人腸癌發病率逐年上升

BMJ的新報告顯示,過去25年來歐洲年輕人結直腸癌(CRC)的發病率不斷上升。

DDW 2019:Rebiotix將發布其基于微生物組修復研究治療復發性梭狀芽孢桿菌艱難梭菌的臨床數據

2019-5-18

DDW 2019:Rebiotix將發布其基于微生物組修復研究治療復發性梭狀芽孢桿菌艱難梭菌的臨床數據

于2019年消化疾病周(DDW)會議,Rebiotix公司將重點介紹2種微生物組修復療法為RBX2660和RBX7455的臨床試驗結果,研究用于預防復發性梭狀芽孢桿菌艱難梭菌(C. diff)的感染。Rebiotix首席科學官Ken Blount博士說:"越來越多的證據表明微生物組在抗擊或減少疾病方面具有巨…

CTLA4單抗ipilimumab和PD-1單抗nivolumab聯合的臨床研究證實:該藥物組合對晚期腎細胞癌患有明顯治療優勢

2019-5-18

CTLA4單抗ipilimumab和PD-1單抗nivolumab聯合的臨床研究證實:該藥物組合對晚期腎細胞癌患有明顯治療優勢

聯合使用CTLA4單抗ipilimumab和PD-1單抗nivolumab的臨床研究證實:在晚期腎細胞癌患者的治療中,與ACT(舒尼替尼)相比,該藥物組合具有相當大的治療益處,甚至對至少有三種危險因素和不良預后的患者仍有益。

Genocea宣布其個性化腫瘤新疫苗GEN-009的1/2a期臨床試驗的陽性數據

2019-5-17

Genocea宣布其個性化腫瘤新疫苗GEN-009的1/2a期臨床試驗的陽性數據

Genocea Biosciences是一家開發個性化癌癥免疫療法的生物制藥公司,今天宣布其腫瘤新抗原疫苗GEN-009的1 / 2a期試驗第一個結果。Genocea利用其ATLAS平臺進行患者特異性新抗原選擇,使用每位患者自身的T細胞來鑒定每位患者攜帶的抗腫瘤細胞因子新抗原。

Celgene以來那度胺和泊馬度胺為基礎的三聯組合方案,獲得歐盟委員會批準用于治療多發性骨髓瘤

2019-5-17

Celgene以來那度胺和泊馬度胺為基礎的三聯組合方案,獲得歐盟委員會批準用于治療多發性骨髓瘤

歐盟委員批準了Celgene公司的兩種聯合治療多發性骨髓瘤方案:REVLIMID(來那度胺)聯合硼替佐米和地塞米松(RVd),用于不符合移植條件,未經過治療的多發性骨髓瘤成人患者;IMNOVID(泊馬度胺)聯合硼替佐米和地塞米松(PVd),用于至少接受過一種治療方案的多發性骨髓瘤…

輝瑞公布其JAK1口服抑制劑治療特應性皮炎III期臨床的陽性結果

2019-5-16

輝瑞公布其JAK1口服抑制劑治療特應性皮炎III期臨床的陽性結果

輝瑞宣布其在研口服Janus激酶1(JAK1)抑制劑abrocitinib(PF-04965842)在一項關鍵的III期研究中治療12歲及以上中度至重度特應性皮炎患者的安全性和療效,實驗結果達到所有主要和次要終點。

Lancet:中國醫療支出比肩中高收入國家,年增長率超10%

2019-5-16

Lancet:中國醫療支出比肩中高收入國家,年增長率超10%

近日,Lancet發表了1995-2016年195個國家和地區醫療支出數據。

一個全身MRI可以取代多次癌癥掃描

2019-5-15

一個全身MRI可以取代多次癌癥掃描

發表在Lancet Respiratory Medicine和Lancet Gastroenterology and Hepatology上的兩項研究表明,對于非小細胞肺癌(NSCLC)和結直腸癌患者,一次全身核磁共振掃描(WB-MRI)可達到多次掃描一樣的效果,并且時間更快,價格更便宜,患者更喜歡因為可以更少接觸輻射。

FDA批準默克的PD-L1單抗聯合阿西替尼,用于治療晚期腎細胞癌

2019-5-15

FDA批準默克的PD-L1單抗聯合阿西替尼,用于治療晚期腎細胞癌

美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Merck的PD-L1單抗Bavencio(avelumab)聯合Inlyta(阿西替尼),用于晚期腎細胞癌RCC患者的一線治療。

Regeneron的Eylea獲得FDA批準治療糖尿病視網膜病變

2019-5-15

Regeneron的Eylea獲得FDA批準治療糖尿病視網膜病變

Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射劑獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準,用于治療糖尿病視網膜病變(DR),降低失明的風險。

GENFIT宣布DSMB的積極建議,將繼續進行Elafibranor治療非酒精性脂肪性肝炎的3期臨床研究

2019-5-14

GENFIT宣布DSMB的積極建議,將繼續進行Elafibranor治療非酒精性脂肪性肝炎的3期臨床研究

GENFIT宣布,數據安全監測委員會(DSMB)發布了一項新的積極建議,即繼續對RESOLVE-IT第3階段試驗評估elafibranor對非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的療效,實驗不需要做任何修改。DSMB的第六次審查沒有發現任何安全問題。

美國NIH將開展臨床試驗對比注射與口服HIV藥物

2019-5-14

美國NIH將開展臨床試驗對比注射與口服HIV藥物

科羅拉多大學安舒茨醫學校的研究人員將與美國國立衛生研究院合作,本月將進行臨床試驗,檢測兩種抗逆轉錄病毒治療(ART)的實驗性可注射藥物制劑是否比每日藥丸更有效地抑制HIV病毒。

從受試者到合作方,基于「患者交互」的臨床試驗新模式

2019-5-13

從受試者到合作方,基于「患者交互」的臨床試驗新模式

患者交互(patient engagement/patient-oriented research)是一種把患者從臨床研究的參與者(被動)變為合作者(主動)的新型醫學研究模式。 傳統模式上,患者在一項研究中的作用僅限于臨床試驗的參與者,即患者接受尚在研究中的治療或接受安慰劑(或替代治療),是被…

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