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局部用米諾環素Foamix獲得FDA批準,治療數百萬中度至重度痤瘡患者

2019-10-19

局部用米諾環素Foamix獲得FDA批準,治療數百萬中度至重度痤瘡患者

以色列Foamix制藥公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了其新型AMZEEQ(米諾環素,占4%)局部用泡沫劑,用于治療9歲及以上的非結節性中度至重度尋常性痤瘡的炎性病變,并且是首個獲得FDA批準的局部米諾環素。

陰莖分裂痣 1 例

2019-10-19

陰莖分裂痣 1 例

患者男, 23 歲,無明顯誘因發現龜頭背側及包 皮內板黑斑2 年,無明顯不適癥狀。患者之前因包 皮包裹未發現皮損,近期因擔心皮損惡變故來治療。 患者平素體健,家族成員未發現相應家族史。體檢: 全身淺表淋巴結未觸及腫大,其他部位未發現明顯 不適。皮膚科情況:陰莖龜頭…

指南下載 指南

2019-10-19

1000份最新皮膚性指南,直接下載

皮膚性相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

原發皮膚濾泡中心性淋巴瘤1 例

2019-10-19

原發皮膚濾泡中心性淋巴瘤1 例

患者女, 78 歲,右側耳前皮疹 1 年。患者 1 年 前無明顯誘因右側耳前出現皮疹,初為紅色丘疹,約 黃豆大小,逐漸擴大、融合成斑塊,伴輕度瘙癢。患 者既往有高血壓病、冠心病、糖尿病病史。皮膚科情 況:右側耳前可見3 cm × 4 cm 大小紅色斑塊,邊界 較清,表面光滑,無鱗…

羅氏CD20利妥昔單抗治療尋常型天皰瘡的III試驗成功

2019-10-18

羅氏CD20利妥昔單抗治療尋常型天皰瘡的III試驗成功

羅氏(Roche)發布III期研究PEMPHIX的數據,該研究評估了在中度至重度尋常型天皰瘡的成年患者中,美羅華(利妥昔單抗)與霉酚酸酯(MMF)相比的藥效和安全性。該研究在第52周達到了其主要終點,并證明Rituxan優于MMF,接受利妥昔單抗治療的患者中40.3%無需使用類固醇即可…

輝瑞宣布其口服JAK1抑制劑阿布西替尼治療特應性皮炎的陽性III期臨床結果

2019-10-18

輝瑞宣布其口服JAK1抑制劑阿布西替尼治療特應性皮炎的陽性III期臨床結果

輝瑞宣布其口服Janus激酶1(JAK1)抑制劑阿布西替尼(abrocitinib)關鍵的III期研究的陽性數據。該抑制劑目前正在12歲及以上中度至重度特應性皮炎(AD)患者中進行評估,與安慰劑相比,該方法可改善皮膚清除和止癢。

女性 X-連鎖網狀色素異常癥

2019-10-17

女性 X-連鎖網狀色素異常癥

X-連鎖網狀色素異常癥 (X-linked reticulate pig- mentary disorder, XLRPD)是一種非常罕見的X 染色體 連鎖的皮膚色素異常性遺傳病。女性患者除皮疹外常無 明顯系統癥狀,而男性患者癥狀重,常伴有致死性或亞 致死性系統癥狀[1]。 截至 2018 年 4 月 1 日,檢索中國知…

克隆型脂溢性角化病4 例皮膚鏡及反射式共聚焦顯微鏡影像學特征及文獻復習

2019-10-17

克隆型脂溢性角化病4 例皮膚鏡及反射式共聚焦顯微鏡影像學特征及文獻復習

例1 男, 55 歲,右小腿皮膚腫物 4 年余,患者 4 年前無明顯誘因右小腿出現一處不規則黑褐色斑 塊,漸增大,無瘙癢及疼痛等不適。皮損形狀不規 則,顏色分布不均,表面粗糙( 圖 1a) 。皮膚鏡檢查 示:淺褐色至深褐色小球散在分布于皮損外周,小球形狀不規則,皮損邊緣可見…

NEJM:尼古魯單抗和依普利珠單抗聯合治療對晚期黑色素瘤患者五年存活率的影響

2019-10-17

NEJM:尼古魯單抗和依普利珠單抗聯合治療對晚期黑色素瘤患者五年存活率的影響

由此可見,在晚期黑色素瘤患者中,接受尼古魯單抗加依普利單抗或單獨使用尼古魯單抗的患者5年持續長期總體生存率高于僅接受依普利單抗的患者,接受尼古魯單抗治療的患者沒有明顯的生活質量下降。

JDA臨床實踐指南:過敏性皮膚炎的管理

2019-10-15

JDA臨床實踐指南:過敏性皮膚炎的管理

過敏性皮炎(AD)以復發性濕疹和瘙癢為主要癥狀,從循證醫學角度看,當前日本治療AD主要包括以下3種措施:外用皮質類固醇和他克莫司為主控制炎癥,局部應用潤膚劑治療皮膚屏障功能障礙,避免明顯的惡化因素,以及心理咨詢和日常生活建議。

諾華的新型IgE單抗Ligelizumab在自發性蕁麻疹試驗中勝過奧馬珠單抗

2019-10-14

諾華的新型IgE單抗Ligelizumab在自發性蕁麻疹試驗中勝過奧馬珠單抗

諾華(Novartis)宣布了IIb期劑量研究的結果,該研究發現與300 mg的Xolair(奧馬珠單抗)相比,使用Ligelizumab(QGE031)治療的慢性自發性蕁麻疹患者癥狀效果更加顯著。

FDA批準了第一種增加紅細胞生成性原卟啉病患者無痛光照的黑色素生成藥Scenesse

2019-10-14

FDA批準了第一種增加紅細胞生成性原卟啉病患者無痛光照的黑色素生成藥Scenesse

Scenesse(afamelanotide)獲得美國食品和藥物管理局的批準,用于增加罕見病——紅細胞生成性原卟啉病成年患者的無痛光照,該類患者具有的光毒反應史。Scenesse被認為通過刺激皮膚中黑色素生成、提高皮膚中黑色素水平,而黑色素能提供光保護作用,可作為一種光保護劑屏蔽…

嬰兒纖維性錯構瘤1例

2019-10-11

嬰兒纖維性錯構瘤1例

男,10歲。因發現右側會陰部包塊1+年就診。查體:右側會陰部至臀部捫及一大小約4 cm×5 cm×10 cm質軟包塊,邊界不清,無壓痛,活動度差,局部皮膚無紅腫、無破潰。MRI平掃及增強掃描示:右側會陰部至臀部皮下脂肪層內見團塊狀異常信號影,最大層面大小約9.8 cm×3.6 cm,邊…

誤診為脂溢性皮炎的老年頭面部血管肉瘤1 例

2019-10-11

誤診為脂溢性皮炎的老年頭面部血管肉瘤1 例

患者男, 64 歲。右側頭部紅斑滲液伴癢半個 月。患者半個月前右側頭部出現片狀淡紅斑,有少 許滲液、結痂,此后皮損逐漸增大,滲出較前明顯。 皮膚科情況:右側頭部見大片狀浸潤性紅斑,境界欠 清,其上可見結痂壞死,少許淡黃色滲液( 圖1) 。門 診以“脂溢性皮炎”予口服…

真實世界證據(RWE)證實:Cosentyx在臨床實踐中具有高有效性和長期安全性

2019-10-10

真實世界證據(RWE)證實:Cosentyx在臨床實踐中具有高有效性和長期安全性

來自五個真實世界研究的證據以及在北美、拉丁美洲和歐洲進行的觀察性研究為超過13,000例患者提供了關于Cosentyx(secukinumab)臨床實踐的廣泛見解,報告了Cosentyx在真實世界中的持續療效、有利的安全性以及對生活質量的有益影響。

NEJM:色素性角化病-病例報道

2019-10-10

NEJM:色素性角化病-病例報道

由于與這種罕見疾病相關的皮膚和其他器官病變發生癌癥的風險增加,因此定期監測和癌癥篩查非常重要。

妊娠期下唇分葉狀毛細血管瘤2例

2019-10-8

妊娠期下唇分葉狀毛細血管瘤2例

病例1,患者,女,33歲,因“下唇右側無痛漸大性腫物2月余”入院,2個月來腫物明顯增大,因妊娠期,未明顯影響生活質量,遂未就診,現分娩1周,來我院就診。查體:下唇右側唇紅處有一腫物隆起,高出約2.5 cm,直徑約1.5 cm,表面粗糙,局部結痂,隆起處質硬,無壓痛,基底…

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