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頸前路術后硬膜外血腫致脊髓半切綜合征1例

2019-5-18

頸前路術后硬膜外血腫致脊髓半切綜合征1例

患者,女,58歲,因“行走不穩半年,摔傷后加重并出現四肢疼痛麻木無力1d”入院,術前專科檢查示:雙側肱三頭肌肌力IV級,右上肢皮膚淺感覺減退,雙側肱二頭肌反射、肱三頭肌反射、橈骨膜反射、膝腱反射、跟腱反射均亢進,右側臂叢牽拉試驗陽性,雙側Hoffmann征、Babinsk…

嬰兒低顱壓腦積水的外科診療策略

2019-5-18

嬰兒低顱壓腦積水的外科診療策略

當臨床影像學上表現為腦室增大,但是顱內壓低于正常顱壓,規定低于60~80mmH2O時稱為低顱壓腦積水(low pressure hydrocephalus,LPH)。相比高顱壓和正常顱壓腦積水,LPH在臨床上比較罕見。嬰兒LPH在臨床上更為隱匿,危害極大,尤為少見。近年來,國內外僅有數十例案例報…

指南下載 指南

2019-5-18

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神經外科相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

多模態影像融合神經導航在腦動靜脈畸形手術的應用

2019-5-15

多模態影像融合神經導航在腦動靜脈畸形手術的應用

男6例,女4例;年齡14~62歲。病灶部位:枕葉5例,顳枕3例,額葉2例。首發癥狀為癲疒間4例,腦出血2例,頭痛頭暈癥狀檢查發現4例。

Neurology:動脈瘤性蛛網膜下腔出血患者自我報告結果評估手段研究

2019-5-14

Neurology:動脈瘤性蛛網膜下腔出血患者自我報告結果評估手段研究

研究認為,卒中特異性生活質量評估是目前動脈瘤性蛛網膜下腔出血患者自我報告預后的主要評估手段

找尋膠質母細胞瘤的阿喀琉斯之踵

2019-5-14

找尋膠質母細胞瘤的阿喀琉斯之踵

赫爾辛基大學Pirjo Laakkonen教授領導的一個研究小組發現,膠質母細胞瘤細胞中小分子脂肪酸結合蛋白(MDGI或FABP3)的表達增加了它們侵入組織的能力,并且與較差的預后有關。

熒光染料標記癌細胞,提高腦瘤切除率和安全性

2019-5-13

熒光染料標記癌細胞,提高腦瘤切除率和安全性

被稱為"粉紅色飲料"的5-ALA(5-氨基乙酰丙酸),使用的是熒光染料使癌細胞在紫外線下發光,讓外科醫生能夠更準確地識別受影響的大腦區域。這種方法將有助于解決一些最難治療的病例,并確保健康的細胞不受影響。

2019年AAN:過繼細胞療法治療進行性多灶性白質腦病

2019-5-13

2019年AAN:過繼細胞療法治療進行性多灶性白質腦病

2019年美國神經病學學會(AAN)年會上發表的一項研究證實,源自患者一級親屬的抗多瘤病毒特異性T細胞能夠用來治療PML。

迷走神經刺激術聯合多種手術方式治療兒童難治性癲癇2例

2019-5-13

迷走神經刺激術聯合多種手術方式治療兒童難治性癲癇2例

兒童難治性癲癇多種治療方式療效差,是臨床工作中的難題。國內應用VNS治療兒童難治性癲癇時間較短,相關文獻少,VNS聯合多種手術方式治療兒童難治性癲癇的文獻更是鮮見報道。現將首都兒科研究所附屬兒童醫院神經外科應用VNS聯合多種術式治療兒童難治性癲癇2例的臨床經驗及…

治療精神分裂癥:SEP-363856已獲FDA突破性療法認定

2019-5-12

治療精神分裂癥:SEP-363856已獲FDA突破性療法認定

Sunovion和PsychoGenics公司近日宣布,美國食品和藥品監督管理局(FDA)已經授予SEP-363856突破性療法認定以治療精神分裂癥。突

AAN:Immunovant宣布其用于治療重癥肌無力的抗FcRn單抗IMVT-1401,在健康受試者中耐受良好

2019-5-12

AAN:Immunovant宣布其用于治療重癥肌無力的抗FcRn單抗IMVT-1401,在健康受試者中耐受良好

2019年美國神經病學學會(AAN)年會上,生物制藥公司Immunovant宣布其IMVT-1401在健康受試者中的詳細研究結果。

AAN:II期臨床試驗證實口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑治療多發性硬化癥的有效性

2019-5-12

AAN:II期臨床試驗證實口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑治療多發性硬化癥的有效性

德國達姆施塔特市的Merck KGaA在2019年美國神經病學學會年會(AAN)上公布,同時在新英格蘭醫學雜志(NEJM)上發表了復發性多發性硬化癥(RMS)患者服用evobrutinib的雙盲、隨機、安慰劑對照II期研究的48周結果。Evobrutinib是第一種口服、高選擇性Bruton酪氨酸激酶(BTK…

羅氏的抗CD20單抗ocrelizumab在英國獲批上市,治療原發性進行性多發性硬化癥

2019-5-11

羅氏的抗CD20單抗ocrelizumab在英國獲批上市,治療原發性進行性多發性硬化癥

羅氏選擇性靶向CD20+B細胞的人源單抗Ocrevus(ocrelizumab),是歐洲第一個也是唯一一個獲批用于治療原發性進展MS的藥物。但由于價格過于昂貴,最初被英國國家健康和護理卓越研究所(NICE)拒絕。

以短暫性腦缺血發作為首發癥狀的腦膠質瘤1例

2019-5-7

以短暫性腦缺血發作為首發癥狀的腦膠質瘤1例

病人,女性,67歲,急性起病,于2018年1月27日因發作性意識喪失入院。病人于4h前無明顯誘因被家屬發現意識障礙,呼之不應,無四肢抽搐、口吐白沫,無小便失禁等,遂由家人急送于當地醫院,在送入醫院途中病人蘇醒,意識喪失持續約1h,醒后與家人交流基本正常,為求進一步…

2019年AAN:VY-AADC治療帕金森病結果喜人

2019-5-7

2019年AAN:VY-AADC治療帕金森病結果喜人

Neurocrine制藥公司和Voyager制藥公司近日公布了涉及8名帕金森病患者的I期臨床試驗結果,以評估VY-AADC治療帕金森病安全性和有效性。

NEJM:Eculizumab治療AQP4-IgG陽性視神經脊髓炎譜系障礙

2019-5-6

NEJM:Eculizumab治療AQP4-IgG陽性視神經脊髓炎譜系障礙

在AQP4-IgG陽性的NMOSD患者中,接受Eculizumab治療可顯著降低患者的復發風險

無抽搐電休克治療使用異丙酚靜脈麻醉致嚴重過敏一例報道

2019-5-6

無抽搐電休克治療使用異丙酚靜脈麻醉致嚴重過敏一例報道

王某42體重60kg王某因抑郁癥一年入院,藥物治療效果不明顯,擬行無抽搐電休克治療。(ECT治療是在麻醉狀態下給與病人短暫適量的電流對大腦進行刺激,引起病人意識喪失,皮層廣泛性腦電發放和全身性抽搐發作,以達到控制精神癥狀的一種治療方法。

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